저희 실험실에서는 다음과 같은 의료 장비에 대한 안전 및 전자파 적합성 테스트를 수행합니다: EN 60601-2-10 신경 및 근육 자극기 EN 60601-2-18 내시경 기기 EN 60601-2-22... 더 보기 "II 2021
당사는 의료 기기에 관한 유럽 의회 및 2017년 4월 5일 이사회의 규정 (EU) 2017/745에 대한 인증 기관이 되기 위한 절차를 시작했습니다..... 더 보기 "VIII 2020
당사 실험실에서는 ISO 10993 시리즈 표준에 따라 다음과 같은 의료기기 검사 및 테스트를 수행합니다: 돌연변이 유발성: 시험관 내 박테리아 역돌연변이 테스트.... 더 보기 "IV 2020
ISO 13485:2016 인증 획득
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2025년 8월 1일부터 시장에 출시되는 무선 장비는 사이버 보안과 관련된 지침 2014/53/EU의 3.3.d), 3.3.e) 및 3.3.f) 조항의 요구 사항을 준수해야 합니다.
ICR 폴란드는 앞서 언급한 RED 지침의 조항에 따라 적합성 평가 서비스를 제공하는 유럽 인증기관(NB 2703)입니다.
또한 제조업체에 EN 18031-1-2-3 시리즈 표준의 범위에서 완벽한 사이버 보안 테스트를 제공합니다.
궁금한 점이 있으시면 다음과 같이 도와드리겠습니다. 의 도움으로.
2025년 8월 1일부터 시장에 출시되는 무선 장비는 다음 요구 사항을 충족해야 합니다. 
사이버 보안과 관련된 지침 2014/53/EU의 3.3.d), 3.3.e) 및 3.3.f) 조항을 준수해야 합니다.
ICR Polska는 앞서 언급한 RED 조항에 따라 적합성 평가 서비스를 제공하는 폴란드의 유럽 인증 기관(NB 2703)입니다.
또한 제조업체에 EN 18031-1-2-3 시리즈 표준의 범위 내에서 포괄적인 사이버 보안 테스트를 제공합니다.
궁금한 점이 있으시면 언제든지 문의해 주세요. 도움말.
