ICR Polska Ltd.于2014年开始运营，是ICR Co.Ltd，一家总部位于韩国首尔的国际研究和认证实体，于2014年开始运营。
我们在TIC--测试-检验-认证领域在国内和国外都有广泛的活动。
ICR波兰公司最近接受了根据2017/745号法规--MDR对医疗器械进行认证的评估，因此要寻找有经验并同时希望在上述领域发展的人才。
医疗器械认证专家
工作地点：华沙，全职
工作描述：
- 对医疗设备文件进行正式和实质性的评估、
- 挑选和监督开展特定阶段认证工作的专家、
- 在客户现场进行现场审计（愿意出差，包括国外）、
- 与现有客户和潜在客户紧密合作、
要求:
- 在医疗设备领域至少有3年的实质性经验、
- 医学、生物技术、药物化学、医学分析、生物医学工程、材料工程及相关学科的大学学位、
- 熟悉以CE为目的的医疗设备的法律和规范性要求、
- 拥有质量管理系统的知识、
- 英语知识达到高级水平、
我们提供:
- 雇佣合同下的就业、
- 固定工资和与业绩有关的奖金、
- 有机会通过培训和在一个充满活力的国际组织中工作获得专业发展、
公司信息：
管理系统认证专家
工作描述：
- 组织并保存认证和监督过程的记录
- 获取并与客户合作
- 审计员/专家的合作和监督
- 与国内和国外客户的合作
要求：
- 技术大学学位
- 至少。2年以上类似职位的工作经验，或在生产、设计或研究领域的技术职位上的工作经验
- 对ISO 9001、14001、13485系列标准的了解
- 具有足够的英语知识，能够评估技术产品文件，与客户沟通
- 了解ISO/IEC 17021和ISO/IEC 17065将是一个优势。
我们提供：
- 合同制或B2B就业
- 在一个充满活力的公司工作，参与有趣的项目
- 灵活的开始时间（7.00-8.30之间）、
- 有机会在轻松的氛围中，在国际专家的环境中获得专业发展、
- 专门的培训，以保持和发展你的应享权利
- 与能力相称的薪酬
在发送你的申请时，请附上你的书面同意：
我同意ICR Polska Sp. z o. o.为招聘过程中的必要目的处理我的申请文件中的个人数据。尽管有上述规定，我们要通知您，数据管理员保留与符合广告中规定的标准的选定人员联系的权利。同时，我们向您提供有关在我们的招聘中处理您的个人数据的信息，这些信息是根据2016年4月27日欧洲议会和理事会（EU）关于在处理个人数据方面保护自然人和此类数据的自由流动以及废除指令95/46/EC（一般数据保护条例）的条例，以下简称RODO：
- 您的申请文件中注明的个人数据管理人是ICR Polska Sp. z o.o.，其注册办公地点在华沙03-944，Plac Przymierza 6，以下简称数据管理人。
- 数据控制者声明负责履行数据保护法规定的义务，特别是在行使您的权利方面。
- 如果您对我们处理您的数据有任何疑问，您可以联系：icrpolska@icrqa.com
- 您的个人数据将被处理用于建立伙伴关系的目的。
- 您在所提供的求职信、简历和/或其他文件中提供的个人数据，如姓名、出生日期、居住地址（邮寄地址）以及教育和以往工作经历的信息是自愿的，但对于招聘的目的是必要的和必需的。 这些数据将根据《残疾人权利公约》第6条第1款(b)项和《劳动法》第22条第1款的规定处理。
- 您提供的其他数据，如您的电子邮件地址、联系电话或放在您的简历（图像）上的照片，是自愿的，它们的处理将在您同意的基础上进行，并基于《残疾人权利公约》第6条第1款（a）项。
- 您的个人数据的接收者是ICR Polska Sp. z o.o.和执行招聘程序的数据控制者的授权雇员/合作者。
- 您的个人数据将在招聘期间保留，自收到之日起不超过12个月。
- 在征得您的同意后，所提供的数据将被保存起来，用于进一步的招聘，最长期限为自同意之日起24个月。
- 在DPA规定的范围内并根据DPA规定的原则，你有权在任何时候访问你的数据内容，并有权纠正、删除、限制处理，有权获得数据的可移植性，有权反对和有权撤销对处理的同意。
- 撤销同意并不影响在撤销同意之前进行的处理的合法性。
- 如果您想撤销对您的数据处理的同意，或要求删除在招聘过程中获得的数据，请写信给数据控制者的注册办公室地址或通过电子邮件：icrpolska@icrqa.com
- 您的个人数据不会被转移到第三国或国际组织。
- 您的数据将不会被自动处理，以至于可以通过自动处理做出任何决定，产生其他法律效力，或者您的情况将受到实质性影响。
- 您的数据将不会被归类。
- 如果您认为有关您的个人数据的处理违反了法律，您有权向个人数据保护局主席提出投诉。
