II 2021 M.
Mūsų laboratorijoje atliksite šios medicinos įrangos saugos ir elektromagnetinio suderinamumo bandymus: EN 60601-2-10 Nervų ir raumenų stimuliatoriai EN 60601-2-18 Endoskopiniai prietaisai EN 60601-2-22... Skaityti daugiau "II 2021 M.
Mūsų laboratorijoje atliksite šios medicinos įrangos saugos ir elektromagnetinio suderinamumo bandymus: EN 60601-2-10 Nervų ir raumenų stimuliatoriai EN 60601-2-18 Endoskopiniai prietaisai EN 60601-2-22... Skaityti daugiau "II 2021 M.
Pradėjome procesą, kad taptume notifikuotąja įstaiga pagal 2017 m. balandžio 5 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) 2017/745 dėl medicinos prietaisų..... Skaityti daugiau "VIII 2020 M.
Savo laboratorijose atliekame šiuos medicinos prietaisų tyrimus ir bandymus pagal ISO 10993 standartų seriją: mutageniškumas: bakterijų atvirkštinės mutacijos testas in vitro aberacijų tyrimas..... Skaityti daugiau "IV 2020 M.
Nuo 2025 m. rugpjūčio 1 d. rinkai pateikiami radijo įrenginiai turi atitikti Direktyvos 2014/53/ES 3 straipsnio 3 dalies d, e ir f punktų reikalavimus, susijusius su kibernetiniu saugumu.
"ICR Poland" yra Europos notifikuotoji įstaiga (NB 2703), teikianti atitikties vertinimo paslaugas pagal minėtus RED direktyvos straipsnius.
Be to, gamintojams siūlome atlikti išsamius kibernetinio saugumo bandymus pagal EN 18031-1 -2 -3 serijos standartus.
Jei kyla abejonių, galime jums padėti. padedant.
Nuo 2025 m. rugpjūčio 1 d. rinkai pateikiami radijo įrenginiai turi atitikti reikalavimus
Direktyvos 2014/53/ES 3 straipsnio 3 dalies d, e ir f punktus, susijusius su kibernetiniu saugumu.
"ICR Polska" yra Europos notifikuotoji įstaiga Lenkijoje (NB 2703), teikianti atitikties vertinimo paslaugas pagal minėtus RED straipsnius.
Gamintojams taip pat siūlome išsamius kibernetinio saugumo bandymus pagal EN 18031-1-2-3 serijos standartus.
Jei turite kokių nors klausimų, esame pasirengę Pagalba.
