Щоб задовольнити потреби наших клієнтів, ми розширили наші можливості з випробування, оцінки та сертифікації обладнання, призначеного для використання в потенційно вибухонебезпечних середовищах. Ми пропонуємо випробування та сертифікацію як в... Читати далі "X 2021
У нашій лабораторії ми тестуємо безпілотні літальні апарати (DRON) на відповідність вимогам Регламенту (ЄС) 2019/945. Ми також беремо до уваги необхідні випробування, що випливають з Директиви для пристроїв... Читати далі "IV 2021
У нашій лабораторії ви проведете випробування на безпеку та електромагнітну сумісність, зокрема, такого медичного обладнання EN 60601-2-10 Нервові та м'язові стимулятори EN 60601-2-18 Ендоскопічні пристрої EN 60601-2-22... Читати далі "II 2021
Нагадуємо, що чинні національні правила та процедури держав-членів ЄС, присвячені цивільним користувачам безпілотних літальних апаратів (дронів), припиняють свою дію 31 грудня 2020 року. Вони були... Читати далі "I 2021
Наша лабораторія розширила свою акредитацію, включивши в неї додаткові стандарти безпеки обладнання в потенційно вибухонебезпечних середовищах: для сертифікації IECEx: IEC 60079-1:2014 IEC 60079-15:2017 для сертифікації... Читати далі "XII 2020
Ми раді повідомити, що МЦР у Кореї підписав угоду про співпрацю з корейським національним інститутом KOTITI, який спеціалізується, серед іншого, на дослідженні тканин, трикотажу для... Читати далі "XI 2020
У зв'язку з розширенням нашого бізнесу ми шукаємо: Фахівця з сертифікації систем менеджменту, Фахівця з сертифікації медичних виробів. Запрошуємо зацікавлених осіб звертатися до нас.
Шановні панове, на додаток до оголошення ICR Poland від 27.03.2020, розміщеного на сайті https://icrpolska.com/2020/03/27/iii-2020/, ми хотіли б повідомити вам, що наступні номери сертифікатів, розміщені в додатку...., були анульовані. Читати далі "X 2020
Ми хотіли б повідомити вам, що ми офіційно визнані органом сертифікації ExCB за схемою IECEx - всесвітньої добровільної системи підтвердження правильності проектування вибухозахищеного обладнання. Відтепер ми пропонуємо проведення випробувань (ExTR)... Читати далі "IX 2020
Ми розпочали процес отримання статусу нотифікованого органу за Регламентом (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року про медичні вироби.... Читати далі "VIII 2020
