Перейти до вмісту
Головна сторінка " Публічні документи

Публічні документи

 ПОЛІТИКА ЯКОСТІ

 Декларація про неупередженість

Політика нотифікованого органу 2703 щодо маркування СЕ

 P-10 Отримання, оцінка та прийняття рішень щодо скарг та апеляцій

 Інформація для заявників

Правила використання сертифікатів та знаків відповідності

Програми сертифікації продукції:

 Програма оцінки відповідності лікарських засобів (2006/42/ЄС) + перелік технічних характеристик

Програма оцінки відповідності електромагнітної сумісності (2014/30/EU) + перелік технічних характеристик

 Програма оцінки відповідності ДВДЕ (2014/53/ЄС) + перелік технічних характеристик

 Програма оцінки відповідності ATEX (2014/34/EU) + перелік технічних характеристик

Програма оцінки відповідності для BSP/DRON ((ЄС) 2019/945) + перелік технічних характеристик

Програма оцінки відповідності обладнання з ЧПК RfG (ЄС) 2016/631

 Програма добровільної сертифікації продукції

Програми сертифікації систем:

Програма сертифікації QMS 13485

Заявки на сертифікацію:

  • продукти:

Заявка_Заявка_Добровільна сертифікація

 Заявка_Заявка_Обов'язкова оцінка

Запит на ведення документації (2014/34/EU - Модуль A1)

Заявка на оцінку обладнання (Регламент (ЄС) 2016/631)

У разі використання документів різними мовами, ICR Poland підтверджує їх відповідність за змістом і значенням.

  • системи:

 Заявка на сертифікацію системи

Запит на передачу сертифікації системи менеджменту

Заявка на підтвердження якості виробничого процесу/якості продукції (ATEX)