II 2021
Meie laboris teostate muu hulgas järgmiste meditsiiniseadmete ohutus- ja elektromagnetilise ühilduvuse teste: EN 60601-2-10 Närvi- ja lihasstimulaatorid EN 60601-2-18 Endoskoopilised seadmed EN 60601-2-22... Loe edasi "II 2021
Meie laboris teostate muu hulgas järgmiste meditsiiniseadmete ohutus- ja elektromagnetilise ühilduvuse teste: EN 60601-2-10 Närvi- ja lihasstimulaatorid EN 60601-2-18 Endoskoopilised seadmed EN 60601-2-22... Loe edasi "II 2021
Meie laborites teostame järgmisi meditsiiniseadme uuringuid ja teste vastavalt ISO 10993 standardite seeriale: mutageensus: bakterite pöördmutatsioonitest in vitro aberratsioonitest .... Loe edasi "IV 2020
Alates 1.08.2025 peavad turuleviidud raadioseadmed vastama direktiivi 2014/53/EL artikli 3 lõike 3 punktide d, e ja f nõuetele, mis käsitlevad küberturvalisust.
ICR Poland on Euroopa teavitatud asutus (NB 2703), mis pakub vastavushindamisteenust vastavalt eespool nimetatud RED-direktiivi artiklitele.
Lisaks pakume tootjatele täielikku küberturvalisuse testimist standardite EN 18031-1 -2 -3 seeria raames.
Kui teil on mingeid kahtlusi, saame teid aidata. abiga.
Alates 1. augustist 2025 peavad turuleviidud raadioseadmed vastama nõuetele
direktiivi 2014/53/EL artiklite 3.3.d, 3.3.e ja 3.3.f küberturvalisust käsitlevaid sätteid.
ICR Polska on Euroopa teavitatud asutus Poolas (NB 2703), mis osutab vastavushindamisteenuseid vastavalt eespool nimetatud REDi artiklitele.
Pakume tootjatele ka põhjalikku küberturvalisuse testimist EN 18031-1-2-3 standardiseeria raames.
Kui teil on küsimusi, oleme siin, et abi.
