Декларація про неупередженість
Політика нотифікованого органу 2703 щодо маркування СЕ
P-10 Отримання, оцінка та прийняття рішень щодо скарг та апеляцій
Правила використання сертифікатів та знаків відповідності
Програми сертифікації продукції:
Програма оцінки відповідності лікарських засобів (2006/42/ЄС) + перелік технічних характеристик
Програма оцінки відповідності електромагнітної сумісності (2014/30/EU) + перелік технічних характеристик
Програма оцінки відповідності ДВДЕ (2014/53/ЄС) + перелік технічних характеристик
Програма оцінки відповідності ATEX (2014/34/EU) + перелік технічних характеристик
Програма оцінки відповідності для BSP/DRON ((ЄС) 2019/945) + перелік технічних характеристик
Програма оцінки відповідності обладнання з ЧПК RfG (ЄС) 2016/631
Програма добровільної сертифікації продукції
Програми сертифікації систем:
Програма сертифікації QMS 13485
Заявки на сертифікацію:
- продукти:
Заявка_Заявка_Добровільна сертифікація
Заявка_Заявка_Обов'язкова оцінка
Запит на ведення документації (2014/34/EU - Модуль A1)
Заявка на оцінку обладнання (Регламент (ЄС) 2016/631)
У разі використання документів різними мовами, ICR Poland підтверджує їх відповідність за змістом і значенням.
- системи:
Заявка на сертифікацію системи
Запит на передачу сертифікації системи менеджменту
Заявка на підтвердження якості виробничого процесу/якості продукції (ATEX)
